Profese Online, 2021 (roč. 14), číslo 1

Univerzální vakcína proti chřipce

Očkování standardní vakcínou proti chřipce musí být opakováno každý rok, s aktuálními kmeny chřipky použitými ve vakcíně. Pokud tato standardní vakcína přesně neodpovídá sále se měnícímu HA proteinu (hemaglutinin) viru chřipky, potom její účinnost je snížena.

Univerzální vakcína proti chřipce může vyvolat silnou a dlouhodobou protilátkovou odpověď proti širšímu spektru kmenů viru chřipky.

Proto v Národním ústavu zdraví v USA zahájili 1.fázi klinického pokusu s univerzální chřipkovou vakcínou (FluMos-v1), složenou ze 4 kmenů viru chřipky. Klinický pokus probíhá v Klinickém centru Národního ústavu zdraví v Bethesdě a nabírá zdravé účastníky pokusu ve věku 18 – 50 let. Celkem bude v pokusu zahrnuto 40 osob, rozdělených do tří skupin. První skupina dostane 20 mikrogramů univerzální chřipkové vakcíny, druhá skupina dostane standardní sezónní chřipkovou vakcínu (jako kontrolní skupina) a třetí skupina dostane 60 mikrogramů univerzální vakcíny za předpokladu, že u první skupiny bude dávka 20 mikrogramů bezpečná a dobře tolerována. Výsledky u všech tří skupin pak budou porovnány.

První fáze klinického pokusu by měla být uzavřena 1.5.2023 a pokud výsledky budou dobré bude následovat 2.fáze klinického pokusu.

Prof. MUDr. Vladimír Janout, CSc.

Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.