Profese online 2011, 4(1):29-32 | DOI: 10.5507/pol.2011.007

Hodnotenie záťaže a kvality života rodín v paliatívnej starostlivosti

Radka Šerfelová
Ústav ošetrovateľstva, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzita Komenského, Bratislava, Slovenská republika

Cieľ: Autorka sa v práci zaoberá hodnotením záťaže opatrovateľa a problematikou kvality života rodín pri starostlivosti o zomierajúceho z hľadiska pohlavia.

Metodika: Na zber empirických informácií boli použité validné, reliabilné dotazníky Caregiver Strain Index (Robinson, 1983, s. 343-348), Caregiver Quality of Life Index - Cancer (Weitzner & McMillan, 1999, s. 55-63) a FAMCARE (Kristjanson et al, 1993, s. 693-701). Do výskumu bolo zaradených 100 respondentov, ktorí poskytujú paliatívnu starostlivosť zomierajúcemu.

Výsledky: Na základe analýzy získaných údajov autorka zistila štatisticky významné rozdiely z hľadiska pohlavia, vo vzťahu k fyzickej a emocionálnej doméne kvality života. Signifikantné rozdiely sa nepotvrdili vo vzťahu k záťaži a spokojnosti s poskytovanou starostlivosťou. Výsledky korelačnej analýzy potvrdzujú vzájomnú závislosť medzi záťažou a kvalitou života rodín, avšak lineárny vzťah medzi kvalitou života a spokojnosťou s poskytovanou starostlivosťou sa nepotvrdil.

Záver: Systematické posudzovanie miery záťaže opatrovateľa, jeho kvality života a realizácia intervencií vo vzťahu k nemu môže prispieť k prevencii vzniku syndrómu citového vyhorenia.

Klíčová slova: záťaž, kvalita života, spokojnosť, rodina, paliatívna starostlivosť

Zveřejněno: duben 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Šerfelová, R. (2011). Hodnotenie záťaže a kvality života rodín v paliatívnej starostlivosti. Profese Online, 4(1), 29-32. doi: 10.5507/pol.2011.007
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. BORNEMAN, T. et al. 2003. Concerns of Family Caregivers of Patients With Cancer Facing Palliative Surgery for Advanced Malignancies. Oncology Nursing Forum. 2003, vol. 30, no. 6, p. 997-1005. ISSN 1538-0688. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. BRADLEY, C. 2006. Feedback on the FDA's February 2006 draft guidance on Patient Reported Outcome (PRO) measures from a developer of PRO measures. Health and Quality of Life Outcomes. 2006, vol. 4, no. 78, p. 1-8. ISSN 1477-7525-4-78. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. COHEN, M. Z. et al. 2006. Quality Life of Family Caregivers of Pacient with Cancer: A Literature Review. Oncology Nursing Forum. 2006, vol. 33, no. 3, p. 625-632. ISSN 1538-0688. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. FITZPATRICK, J. J. et al. 2007. Encyclopedia of Nursing Research. 2nd ed. New York: Springer Publishing Company, 2007. 753 p. ISBN: 9780826198129.
    5. HANSONOVÁ, E. 2007. Podpora terminálně nemocných osob. In SHEYLE, P. et al. Principy a praxe paliatívní péče. 1. vyd. Brno: Spoločnosť pre odbornou literatúru, 2007. s. 348-370. ISBN 978-8087029-25-1.
    6. KRISTJANSON, L. 1993. Validity and reliability testing of the FAMCARE scale: measuring family satisfaction with advanced cancer care. Social Science and Medicine. 1993, vol. 36, no. 5, p. 693-701. ISSN 0277-9536. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. MATTHEWS, C. M. et al. 2004. Family caregivers qulaity of life: Influence of health protective stance and emotional strain. Psychology and Health. 2004, vol. 19, no. 2, p. 625-641. ISSN 1476-8321. Přejít k původnímu zdroji...
    8. MEYERS, J. M. et al. 2001. The Relationships between Family Primary Caregiver Characteristic and Satisfaction with Hospice Care, Quality of Life and Burden. Oncology Nursing Forum. 2001, vol. 28, no. 1, p. 73-82. ISSN 0190-535X. Přejít na PubMed...
    9. PETERS, L. et al. 2006. Quality of Life of cancer patients receiving inpatient and home - based palliative care. Journal of Advanced Nursing. 2006, vol. 10, no. 12, p. 524-533. ISSN 0309-2402. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. ROBINSON, B. C. 1983. Validation of a Caregiver Strain Index. Journal Gerontologist. 1983, vol. 38, no. 3, p. 344-348. ISSN 0022-1422. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. SCOTT, G. et al. 2001. A study of family carers of people with a life-threatening illness 1: The carers needs analysis. International Journal of Palliative Nursing. 2001, vol. 7, no. 6, p. 290-297. ISSN 1471-6712. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. WEITZNER, M. A. et al. 1999. The Caregiver Quality of Life Index (CQOL) scale: development and validation of an instrument to measure quality of life of the family caregiver of patients with cancer. Quality of Life Research, 1999, vol. 8, no. 1-2, p. 55-63. ISSN 1573-2649. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. WENNMAN-LARSEN, A. et al. 2002. Advanced home care for cancer patients at the end of life: a qualitative study of hopes nad expectations of family caregivers. Scandinavian Journal of Caring Sciences. 2002, vol. 16, no. 3, p. 240-247. ISSN 1471-6712. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Tento článek je publikován v režimu tzv. otevřeného přístupu k vědeckým informacím (Open Access), který je distribuován pod licencí Creative Commons Attribution 4.0 International License (CC BY 4.0), která umožňuje distribuci, reprodukci a změny, pokud je původní dílo řádně ocitováno. Není povolena distribuce, reprodukce nebo změna, která není v souladu s podmínkami této licence.


    Zpět na obsah